先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，玉林系胚胎发育过程中第一，外耳第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，朵畸可伴有第一咽囊发育不全所引起的格估咽鼓管、鼓室或乳突畸形。计多外耳道闭锁通常为造成新生儿的玉林听力下降，乃至语言发育影响。外耳新生儿外耳朵畸形，朵畸玉林外外耳朵畸形价格估计多少呢？下面邀请玉林东方丽人耳部整形机构吴建明教授详细介绍下。格估
1.耳郭畸形的计多分类：小耳畸形的表现不尽相同，按耳廓发育情况，玉林将小耳畸形分为三类：
Ⅰ度：耳廓重要的外耳解剖亚单位均存在，各部尚可辨认，朵畸耳郭形态发生变化，格估耳郭较小，计多外耳道狭窄。
Ⅱ度：最为典型，耳廓多数结构无法辨认，解剖亚单位缺失，残耳不规则，呈花生状、腊肠状，外耳道常闭锁。
Ⅲ度：残耳仅为皮肤软骨构成的小块，几乎无解剖单位，甚至无耳道。
2.手术时机的选择：选择恰当的手术时机，需要从心理生理等方面考虑。从心理方面考虑，学龄前手术可减轻患儿在集体生活中由于歧视而形成的自卑感，但是由于6岁以前肋软骨的量无法满足耳廓再造，因此手术的最佳时机是6～10岁。考虑肋软骨取出后胸廓畸形的发生，建议亚洲人种在年满11周岁后进行耳廓再造术，不仅有足够软骨量可供移植，且胸廓畸形概率相对减少。当然了，有条件的小耳家庭可以选择modpor，仅需一次手术即可使外耳成形，10-15天即可出院正常工作学习。一般年龄在5岁就可以做。
3.听力改善的选择：目前对于小耳畸形并外耳道闭锁，中耳和内耳发育不良者，最佳的方案是骨导助听器的验配，比如BAHA和经皮植入骨导助听器。
耳朵为什么会畸形？
内耳畸形：是胚胎发育早期由于遗传因素、病毒感染或药物等因素所致，可单独发生，亦可伴随中耳、外耳畸形，部分病例还伴有颜面器官、眼、口、齿畸形。
1、小耳畸形
小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形，是耳廓先天性发育不良，往往伴有外耳道闭锁，中耳畸形，以及颌面畸形，其人群的发生率为1:2000，男性和女性比例为2:1。适合的手术方式：耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术，是一个系统工程，是整形外科比较复杂的手术之1、
2、隐耳
又称袋状耳，是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。
3、招风耳
招风耳是一种较常见先天性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。
4、杯状耳
又称为卷曲耳或垂耳，为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形
1、耳垂整形术。耳垂损伤程度不一样采取的措施也有所差别，部分损伤可以V形切开直接拉拢缝合就可以解决，缺损严重需要在乳突部位进行折叠皮瓣再造耳垂，重新设计的耳垂应该比原来的耳垂大，必要时可以将皮瓣迟延。
2、耳再造。这种方法是按照外耳轮廓切开后缘皮肤，然后掀起筋膜瓣，在两瓣之间植入耳廓软骨支架形成颅耳角。还有一种做法适合于残耳位置异常和发际线浅低以及耳区皮肤缺乏，首先颞部切取颞浅筋膜岛状瓣，以包裹耳廓支架，塑身之后进行包扎。这种手术要注意保证局部皮瓣的成活，再选择手术切口和残耳的处理时，残耳如果不矛盾的话，可以一期处理也可以后处理。
3、隐耳整形。这种疾病表现为耳廓软骨上部位隐入颞侧头皮内，耳廓前面的皮肤与头皮相连在同一平面，这是一种先天性的耳部畸形。得了这种疾病就会因为没有而耳沟，给患者带来很多的不方便，比如说在洗澡的时候，水容易流入外耳道内，通过手术不仅可以改变外观，也可以给患者带来很大的方便。具体来说有两种方法，一个是植皮批瓣法，一个是局部批瓣法，将隐入颞侧头皮内的耳廓软骨上部解剖出来，然后建立稳定的耳廓后沟。
上面所列的就是常见的外耳朵畸形种类，如果你还有任何的问题，可以与医生进行在线的交流。
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